微生物乙酰乙酰輔酶A(AA-CoA)ELISA試劑盒使用說明書?

　　BS-0029-WA微生物乙酰乙酰輔酶A(AA-CoA)ELISA科研試劑盒

　　BS-0029-WB微生物乙酰乙酰輔酶A(AA-CoA)ELISA科研試劑盒

　　版本：2025.10?

　　一、實驗原理?

　　本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測微生物樣本中的AA-CoA濃度。預包被抗AA-CoA抗體的微孔板中依次加入樣本/標準品，與生物素標記的二抗形成復合物，經HRP-鏈霉親和素催化TMB顯色，450nm測定吸光度(OD值)，濃度與OD值呈正比?。

　　二、試劑組成?

　　組分 規(guī)格(48T/96T) 保存條件

　　預包被微孔板 1×8條/12條 2-8℃(避光)

　　AA-CoA標準品 1瓶(凍干) -20℃

　　生物素標記抗體 1瓶(60μL) -20℃(避光)

　　HRP-鏈霉親和素 1瓶(60μL) -20℃(避光)

　　TMB顯色液 1瓶(11mL) 2-8℃(避光)

　　終止液(2M H?SO?) 1瓶(6mL) 室溫

　　注：其余緩沖液(洗滌液、封閉液等)詳見試劑盒內說明書。

　　三、樣本處理?

　　微生物培養(yǎng)液?：

　　離心(3000g，10min)收集上清，0.22μm濾膜除菌?。

　　若濃度過高，用PBS稀釋(建議1:5~1:10)。

　　菌體裂解液?：

　　超聲破碎(冰浴，功率200W，3s/間隔10s，重復30次)?。

　　離心(8000g，4℃，10min)取上清?。

　　四、實驗步驟?

　　標準曲線制備?：將標準品梯度稀釋(0.5~20 U/mL)。

　　加樣?：每孔加入50μL樣本/標準品，37℃孵育1h?。

　　洗滌?：棄液后拍干，PBST洗滌3次(每次30s)?。

　　顯色?：加入100μL TMB底物，避光孵育15min。

　　終止?：加入50μL終止液，30min內測OD450?。

　　五、數據分析?

　　濃度計算?：根據標準曲線回歸方程(y=ax+b)計算樣本濃度?。

　　靈敏度?：0.19 ng/mL(檢測限)?。

　　六、注意事項?

　　避免反復凍融樣本，分裝后-80℃保存。

　　溶血或高脂樣本需離心處理。

　　不同批次試劑不可混用。

　　注意：以上僅供參考，不作為實際數據，實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術老師。 Elisa試劑盒

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